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分析3240环氧板的发展潜力和重大意义

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       3240环氧板的基础是电化学机理。它从物理吸附和静电吸附的角度,提出ˉ连续两步吸附理论。它认为:第一步,表面带有荷电吸附膜的微粒首先以可逆的物理吸附方式,弱吸附在电极表面双电层外侧;第二步,在界面电场作用下,颗粒表面的吸附膜脱去,其部分表面与阴极接触,形成受电场影响的强吸附,从而被生长的基质金属裹覆对于弱吸附过程,该模型采用了 Langmuir吸附等温式的形式进行数学描述时于强吸附过程,它提出了类似于Tael的强吸附速率表达式。 guglielmi认为强吸附速率是微粒与金属共沉积过程的关键因素,并导出了微粒沉积量与电流密度、粒在镀液中的浓度等因素之间的定量天系式Guglielmi模型主要研究了电场因素,使吸附与阴极极化过电位联系起来,而使电场因素对微粒悬浮浓度的影响得以量化。这一模型的不足之处是没有考虑搅拌因素,或者说流体动力因素对弱吸附速度的影响。综合前文所述,可以把微粒与金属的共沉积过程分为以下三大步骤悬浮于镀液中的微粒,由镀液循环系统从电镀液深处向阴极表面输送,取决液的搅拌方式和强唐,以及阴极的开状及排布状况。
       微粒粘附于电极上。凡是影响微粒与电极间作用力的各种因素,均对这种吸附有影响,其影响不仅与微粒和电极的特性有关,而且也与镀液的成分和性能以及电镀的工艺条件有关c微粒被沉积在阴极上金属镀层裹覆。吸附在阴极上的微粒,必须停留超过-定时间(极限时间)才有可能被电沉积的金属俘获。因此,这个步骤除与微粒附着力有关外,还与流动的镀液对吸附于阴极上的微粒的冲击作用以及金属电沉积的速度等因素有关须指出的是,以上几种机理硏究共沉积过程的角度不同,各有侧重因此,某种理论只能对共沉积过程中的某些现象给予较好的解释。目前,还没有可以普遍适用于各种复合体系的共沉积理2.4.2耐磨复合镀层镍基碳化硅耐磨复合镀层是最早进行研究和得到实际应用的功能镀层。1962年西德的 MEtzger首先将镍-碳化硅复合镀层用于汽车转子发动机的缸体的内壁的渐开线型面上,获得了成功。1963年德国开发了商品名为 Nikas的镍基碳化硅复合材料,在各种往复发动机中采用它作为气缸的内衬。到目前为止,仅有和日本的汽车厂家(德国的宝马、奔驰、日本的本田及F1方程赛车的发动机等)在其最新型的汽车中采用了镍-碳化硅复合镀层工艺。除了碳化硅外,镍还能与其他多种硬质固体微粒如氧化铝、二氧化钛等共沉积成耐磨复合镀层。但Ni Al2O2复合镀层的耐蚀性低于纯镍层除去镍基耐磨复合镀层外,还有铜基(最具代表性的为Cu-siC)、镍基耐磨复合镀层。这两种金属基复合镀层中所添加的固体微粒大致和镍基相同下面以 Ni-Sic复合镀层为例说明耐磨复合镀层的制备及其工艺参数对镀层性Ni-siC复合镀层的基础镀液有瓦特镀液和氨基磺醱盐镀液两种,但以第一种应用居多。表2-29为镍基耐磨复合镀层基础镀液组成及工艺规范。
       3240环氧板的含量随着镀液中微粒含量的增加而增加,而与镀液中其他成分的量关系不大。当镀液中S讠C微粒含量上升到一定值后,复合镀层中的SiC含量不再变化。另外,微粒大小对镀层中微粒的含量和镀层的性质有影响。除此之电流密度的大小、搅拌方式等都对复合镀层中的siC颗粒含量有影响。复合镀层的硬度和耐磨性随着镀层中SiC含量的上升而上升,NSiC复合材料镀层耐磨性能得以提高的原因是:一方面,SiC颗粒硬度高,屈服极限大,因而比基体更耐磨,siC颗粒在材料表面镍基体层被磨掉后裸露出来,直接承受载宿C颗粒体积含量越多,颗粒能起到抗磨质点的作用越大;另一方面,硬质相粒子siC分散强化基体,阻碍位错运动,镀层不易发生塑性变形,因而所得镀层强度比般的单金属镀层强度大,3240环氧板基体强度的提高使得SiC颗粒更牢固地镶嵌于基体中。因此, Ni-siC复合镀层的磨损量随颗粒含量增加而降低。
 

2020年6月6日
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